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dc.contributor.authorParajón Puenzoa, Sol C.
dc.contributor.authorArata Badano, Joaquín
dc.contributor.authorLopez Vidal, Martin G.
dc.contributor.authorVarela, Oscar
dc.contributor.authorMartín, Sandra E.
dc.date.accessioned2022-11-09T12:45:45Z
dc.date.available2022-11-09T12:45:45Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11086/29513
dc.description.abstractTransition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML.es
dc.description.urihttp://blucherproceedings.com.br/articles/details/2323
dc.format.mediumElectrónico y/o Digital
dc.language.isoenges
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectAsymmetric allylic substitutionses
dc.subjectTransition-metal-catalyzedes
dc.subjectDiphenylarsinees
dc.subjectD-Glucosaminees
dc.titleSynthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrateses
dc.typeconferenceObjectes
dc.description.filFil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.es
dc.description.filFil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.es
dc.description.filFil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.es
dc.description.filFil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.es
dc.description.filFil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.es
dc.description.filFil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.es
dc.description.filFil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.es
dc.description.filFil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.es
dc.description.filFil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.es
dc.description.filFil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina.es
dc.description.filFil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.es
dc.description.filFil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina.es
dc.description.fieldQuímica Orgánica
dc.conference.cityCampos do Jordao
dc.conference.countryBrasil
dc.conference.editorial15th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis
dc.conference.event15th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis
dc.conference.eventcityCampos do Jordao
dc.conference.eventcountryBrasil
dc.conference.eventdate2013-11
dc.conference.journal15th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis
dc.conference.publicationRevista
dc.conference.workArtículo Completo
dc.conference.typeEncuentro


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