Expresión y purificación de la proteína NS1 de SLEV y WNV

Abstract

La familia Flaviviridae está compuesta por un alto número de integrantes que se agrupan antigénicamente en complejos bien definidos. El virus de la encefalitis de Saint Louis (SLEV) integra el complejo de la Encefalitis Japonesa, constituyéndose como una zoonosis emergente de importancia sanitaria en nuestro país [1]. Por otro lado, nuestro país enfrenta la emergencia del Flavivirus West Nile (WNV) [2], que ha demostrado tener éxito en el desplazamiento de SLEV en el hemisferio norte. En una infección secuencial con Flavivirus la respuesta inmune del paciente por IgG se detecta en el comienzo de los síntomas, observándose una mayor reactividad cruzada entre virus relacionados. Estas reacciones serológicas cruzadas deben ser resueltas mediante complejos ensayos con una batería de virus del mismo género circulantes en la región. Sin embargo, los resultados serológicos resultantes de infecciones secundarias frecuentemente son indeterminados o de difícil interpretación [3]. Esta situación plantea la necesidad de desarrollar métodos de diagnóstico sencillos que permitan diferenciar una infección producida por estos agentes virales. El objetivo de este trabajo se centra en el clonado y expresión de la proteina NS1 de SLEV y WNV para generar antígenos recombinantes que permitan establecer un ensayo serológico claro y preciso para determinar la identidad del agente etiológico que da lugar a un cuadro de infección relacionado con Flavivirus.