dc.contributor.author | Araujo Furlan, Cintia L. | |
dc.contributor.author | Santiago, Boccardo | |
dc.contributor.author | Rodriguez, Constanza | |
dc.contributor.author | Mary, Verónica S. | |
dc.contributor.author | Gimenez, Camila M. S. | |
dc.contributor.author | Robson, Simon C. | |
dc.contributor.author | Gruppi, Adriana | |
dc.contributor.author | Montes, Carolina L. | |
dc.contributor.author | Acosta Rodríguez, Eva V. | |
dc.date.accessioned | 2024-07-04T14:41:31Z | |
dc.date.available | 2024-07-04T14:41:31Z | |
dc.date.issued | 2024-04-29 | |
dc.identifier.citation | Araujo Furlan CL, Boccardo S, Rodriguez C, Mary VS, Gimenez CMS, Robson SC, et al. (2024) CD39 expression by regulatory T cells participates in CD8+ T cell suppression during experimental Trypanosoma cruzi infection. PLoS Pathog 20(4): e1012191. https://doi.org/10.1371/ journal.ppat.1012191 | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11086/552557 | |
dc.description | Impact Factor: 2023 (2024 update): 5.5 | es |
dc.description.abstract | An imbalance between suppressor and effector immune responses may preclude cure in
chronic parasitic diseases. In the case of Trypanosoma cruzi infection, specialized regulatory
Foxp3+ T (Treg) cells suppress protective type-1 effector responses. Herein, we investigated
the kinetics and underlying mechanisms behind the regulation of protective parasitespecific
CD8+ T cell immunity during acute T. cruzi infection. Using the DEREG mouse
model, we found that Treg cells play a role during the initial stages after T. cruzi infection,
restraining the magnitude of CD8+ T cell responses and parasite control. Early Treg cell
depletion increased the frequencies of polyfunctional short-lived, effector T cell subsets,
without affecting memory precursor cell formation or the expression of activation, exhaustion
and functional markers. In addition, Treg cell depletion during early infection minimally
affected the antigen-presenting cell response but it boosted CD4+ T cell responses before
the development of anti-parasite effector CD8+ T cell immunity. Crucially, the absence of
CD39 expression on Treg cells significantly bolstered effector parasite-specific CD8+ T cell
responses, preventing increased parasite replication in T. cruzi infected mice adoptively
transferred with Treg cells. Our work underscores the crucial role of Treg cells in regulating
protective anti-parasite immunity and provides evidence that CD39 expression by Treg cells
represents a key immunomodulatory mechanism in this infection model. | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Trypanosoma cruzi infection | es |
dc.subject | Chronic parasitic diseases | es |
dc.subject | CD8+ T cell | es |
dc.subject | DEREG mouse model | es |
dc.title | CD39 expression by regulatory T cells participates in CD8+ T cell suppression during experimental Trypanosoma cruzi infection | es |
dc.type | article | es |
dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
dc.description.fil | Fil: Araujo Furlan, Cintia L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Araujo Furlan, Cintia L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Santiago, Boccardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Santiago, Boccardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Rodríguez, Constanza. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Rodríguez, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Mary, Verónica S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Mary, Verónica S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Giménez, Camila M. S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Giménez, Camila M. S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Robson, Simon C. Harvard Medical School. Center for Inflammation Research. Department of Anesthesia, United States of America. | es |
dc.description.fil | Fil: Robson, Simon C. Beth Israel Deaconess Medical Center, United States of America. | es |
dc.description.fil | Fil: Gruppi, Adriana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Gruppi, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Montes, Carolina L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Montes, Carolina L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Acosta Rodríguez, Eva V. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Acosta Rodríguez, Eva V. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. | es |
dc.journal.city | California | es |
dc.journal.country | Estados Unidos | es |
dc.journal.editorial | Public Library of Science | es |
dc.journal.number | 4 e1012191 | es |
dc.journal.pagination | 30 | es |
dc.journal.title | Plos Pathogens | es |
dc.journal.volume | 20 | es |
dc.identifier.eissn | 1553-7374 | |
dc.identifier.url | https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1012191 | |
dc.identifier.url | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11081507/ | |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012191 | |
dc.contributor.orcid | https://orcid.org/0009-0003-1527-870X | es |
dc.contributor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-9578-495X | es |
dc.contributor.orcid | https://orcid.org/0009-0003-1623-3511 | es |
dc.contributor.orcid | https://orcid.org/0000-0001-5871-2391 | es |