Abstract
El Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire (CP QOL) es el primer cuestionario diseñado específicamente para valorar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en niños, niñas y adolescentes con parálisis cerebral. (Davis et al., 2013; Waters et al., 2005; Waters et al., 2007). La versión PCQ (primary caregivers questionnaire) está destinada a padres, madres o cuidadores principales de niñas, niños y adolescentes con parálisis cerebral.
La versión argentina del CP QOL-PCQ resulta del proceso de adaptación transcultural y pruebas realizadas para que el cuestionario pueda ser utilizado en Argentina con una adecuada comprensión por parte de la población diana.