dc.contributor.author | Parodi, Adrián Rodrigo | |
dc.contributor.author | Merlo, Carolina | |
dc.contributor.author | Córdoba, Agostina | |
dc.contributor.author | Palopoli, Claudia | |
dc.contributor.author | Ferreyra, Joaquín | |
dc.contributor.author | Signorella, Sandra | |
dc.contributor.author | Ferreira, María Luján | |
dc.contributor.author | Magario, Ivana | |
dc.date.accessioned | 2022-10-19T15:56:52Z | |
dc.date.available | 2022-10-19T15:56:52Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.citation | Parodi, A. R., Merlo, C., Córdoba, A., Palopoli, C., Ferreyra, J., Signorella, S., Ferreira, M. L. & Magario, I. (2020). Application of metal complexes as biomimetic catalysts on glycerol oxidation. Molecular Catalysis, 481. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2018.11.007 | es |
dc.identifier.issn | 2468-8231 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11086/29028 | |
dc.description.abstract | Two biomimetic complexes were evaluated as catalysts in the H2O2 mediated oxidation of glycerol, namely a peroxidase mimetic Fe(III) protoporphyrin complex (hematin) and the superoxide-dismutase mimetic complex of Mn(III) with 1,3-bis(5-sulphonatesalycilidenamino) propane (MnL−). Catalysis was targeted to glyceraldehyde since antimicrobial power was proved for it. Glyceraldehyde evolved at a higher rate than the uncatalyzed reaction only with hematin acid treated solutions and kinetics were typical of a radical mechanism. Nonetheless, glycerol conversions were low. H2O2 bleached hematin and the immobilization on a porous matrix could not prevent this. Meanwhile, the catalatic activity of hematin was high but its peroxidatic activity was inhibited at pH > 8. Thus, the coordination of hematin compound I to H2O2 over glycerol may be the preferred route with the accumulation of peroxy radicals, able to degrade the porphyrinic ring -with probable iron releasing- but also contributing to glycerol oxidation. On the other hand, a prompt decay with time of the catalatic and peroxidatic activities of MnL− was observed, which was improved by the addition of dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) or acetone to the basic buffer system. Finally, EPR spectroscopy of MnL− supported the hypothesis of the formation of an inactive bis-oxo-bridged Mn(IV)Mn(IV) dimer upon addition of H2O2. | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Oxidación | es |
dc.subject | Reacciones químicas | es |
dc.subject | Catalizador | es |
dc.subject | Glicerol | es |
dc.title | Application of metal complexes as biomimetic catalysts on glycerol oxidation | es |
dc.type | article | es |
dc.description.version | publishedVersion | es |
dc.description.fil | Fil: Parodi, Adrián Rodrigo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Parodi, Adrián Rodrigo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Merlo, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Merlo Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Córdoba, Agostina. Universidad Tecnológica Nacional - Facultad Regional Córdoba (U.T.N – F.R.C). Centro de Investigación y Tecnología Química “Prof. Dr. Oscar A. Orio” (CITeQ); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro de Investigación y Tecnología Química “Prof. Dr. Oscar A. Orio” (CITeQ); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Palopoli, Claudia. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Palopoli, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Ferreyra, Joaquín. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Ferreyra, Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Signorella, Sandra. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Signorella, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Ferreira, María Luján. Universidad Nacional del Sur (UNS). Planta Piloto de Ingeniería Química (PLAPIQUI); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Planta Piloto de Ingeniería Química (PLAPIQUI); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Magario, Ivana. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina. | es |
dc.description.fil | Fil: Magario, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina. | es |
dc.journal.editorial | Elsevier | es |
dc.journal.title | Molecular Catalysis | es |
dc.journal.volume | 481 | es |
dc.identifier.url | https://doi.org/10.1016/j.mcat.2018.11.007 | |
dc.identifier.url | https://www.sciencedirect.com/journal/molecular-catalysis | |