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dc.contributor.advisorSuárez, Héctor Andrés, dir.es
dc.contributor.authorLanzaco, Laura del Carmenes
dc.contributor.authorMurúa, Pablo Gustavoes
dc.date.accessioned2018-09-04T13:57:41Z
dc.date.available2018-09-04T13:57:41Z
dc.date.issued2018-05-02
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11086/6548
dc.descriptionTesis (Especialista en Criminalística y Actividades Periciales con mención en Ciencias Naturales)--Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación, 2018.es
dc.descriptionEspecialización conjunta con la Facultad de Cs. Agropecuarias, Facultad de Cs. Químicas, Facultad de Cs. Exactas, Físicas y Naturales-UNC y la Dirección General de Policía Judicial del Ministerio Público de la Provincia de Córdoba.es
dc.description.abstractEn el presente trabajo se ensayan diferentes condiciones de conservación de la muestra biológica (sangre) en la determinación de alcohol, las que pueden afectar los resultados obtenidos. El propósito de este estudio fue optimizar la etapa preanalítica de la determinación de alcoholemia, con el objeto de lograr resultados incuestionables. Muestras de sangre entera con cantidades conocidas de etanol y una como blanco, fueron sometidas a diferentes condiciones de preservación. Adicionalmente se procesaron muestras de procedencia forense. El análisis fue realizado por Cromatografía Gaseosa con detector de ionización de llama. No se observó generación de alcohol in vitro sin el agregado de NaF en muestras de personas vivas bajo condiciones de esterilidad. Se detectaron pérdidas del tóxico (12-30%) a los 15 días, con 25°C y 50% de cámara de aire mientras que a 4°C se mantuvieron los valores de etanolemia. Las muestras forenses presentaron resultados coincidentes a los de las adicionadas “in vitro” con etanol.es
dc.description.abstractIn this study, different preservation conditions of the biological simple (blood) were tested in the determination of alcohol, which can affect the obtained results. The ain of this work was to optimize the preanalytical phase of the ethanol’s determination, an attempt to obtain unquestionable results. Whole blood’s samples with know quantities of ethanol an sample without ethanol, considered as a black, were submitted to different conditions of preservation. Additionally, forensic samples were analyzed using the Head-Space method – Gas Chromatography- with a flame ionization detector. The utilization of sodium fluoride (NaF) in blood’s samples of living donors, under sterility conditions, didn’t generated alcohol in vitro. Toxic losses were detected (12-30%) after 15 days, with 25º C and 50% of air chamber, whereas at 4ºC the ethanol values remained the same. Forensic samples showed coinciding results to the ones with additional ethanol “in vitro”.en
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/en
dc.subject.otherSangrees
dc.subject.otherEtanoles
dc.subject.otherFactores de conservaciónes
dc.subject.otherBlooden
dc.subject.otherEthanolen
dc.subject.otherConservation factorsen
dc.titleInfluencia de los factores de conservación de la muestra en la determinación de alcoholemiaes


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