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Sección generalidades: Fundamentos científicos del BCS y de la Bioequivalencia in vitro. Ejemplos de clasificación según el SCB

dc.contributor.authorGranero, Gladys Ester
dc.date.accessioned2023-10-31T13:28:36Z
dc.date.available2023-10-31T13:28:36Z
dc.date.issued2015-04-20
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11086/549722
dc.description.abstractLa obra recoge los fundamentos del sistema de clasificación biofarmacéutica y su aplicación al desarrollo de medicamentos vía oral. Se describen las metodologías experimentales para el estudio de la permeabilidad, solubilidad, y velocidad de disolución. Incluye la descripción básica de la fisología gastrointestinal y de la absorción a través de la membrana intestinal así como los factores determinantes de la liberación del fármaco en lo fluidos gastrointestinales. La obra pretende ser un manual para el desarrollo preclínico y clínico de medicamentos innovadores o genéricos que permitan sustentar la solicitud de bioexenciones y la demostración de la bioequivalencia in vitro.es
dc.format.mediumImpreso
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectMETODOLOGIASes
dc.subjectBIODISPONIBILIDADes
dc.subjectSISTEMA DE CLASIFICACION BIOFARMACEUTICOes
dc.titleSección generalidades: Fundamentos científicos del BCS y de la Bioequivalencia in vitro. Ejemplos de clasificación según el SCBes
dc.typebookPartes
dc.description.filFil: Granero, Gladys Ester. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Argentina.es
dc.journal.referatoCon referato
dc.description.fieldOtras Ciencias de la Salud
dc.identifier.eissn978-84-16024-16-2
dc.book.countryEspaña
dc.book.editorialUNIVERSITAS
dc.book.firstpage68
dc.book.lastpage82
dc.book.pages551
dc.book.roleAutor
dc.book.titleMetodologías Biofarmacéuticas en el Desarrollo de Medicamentoses


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4. Sección generalidades Funda ...
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