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dc.contributor.authorUema, Sonia Andrea Naeko
dc.date.accessioned2023-06-07T20:26:36Z
dc.date.available2023-06-07T20:26:36Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11086/547700
dc.descriptionInforme CIMEes
dc.description.abstractEl Programa Médico Obligatorio (PMO) es el catálogo mínimo de prestaciones básicas esenciales que deben brindar los Agentes del Seguro de Salud (Obras Sociales y Aseguradoras) y las Entidades de Medicina Prepaga, en Argentina. La Resolución 1452/2019 de la Secretaría de Gobierno de Salud incorporó al PMO el medicamento nusinersen para el tratamiento de pacientes con ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) en los tipos I, II y IIIA, con cobertura al 100%. Esta normativa entró en vigencia en agosto de 2019. Al tratarse de una enfermedad genética, poco frecuente y muy grave, la Disposición ANMAT 2062/2019 (de marzo de 2019) autorizó la inscripción “Bajo Condiciones Especiales” de la especialidad medicinal Spinraza® ,cuyo Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) es el nusinersen , con indicación para el tratamiento de AME (tipo I,II y IIIA) asociada con el gen SMN1 ubicado en el cromosoma 5q, previo diagnóstico de la enfermedad mediante un estudio genético.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectEnfermedades neurodegenerativases
dc.subjectAtrofia muscular de la columnaes
dc.subjectEnfermedades musculoesqueléticases
dc.subjectPolíticas públicas de saludes
dc.subjectSalud públicaes
dc.subjectArgentinaes
dc.titleBaja del medicamento nusinersen del Programa Médico Obligatorio (junio 2020)es
dc.typeworkingPaperes
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.description.filFil: Uema, Sonia Andrea Naeko. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.es


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