Gestión de señales en farmacovigilancia situación en Latinoamérica
| dc.contributor.author | Uema, Sonia Andrea Naeko | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-07T13:11:07Z | |
| dc.date.available | 2023-06-07T13:11:07Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11086/547678 | |
| dc.description | Informe CIME | es |
| dc.description.abstract | Todos los medicamentos tienen la capacidad de producir un efecto terapéutico deseado, pero también tienen el potencial de causar efectos adversos (EA) no deseados en los pacientes que los utilizan. Previo a la comercialización de un medicamento, es requisito indispensable realizar ensayos clínicos que demuestren su seguridad y eficacia; sin embargo, estos ensayos cuentan con ciertas limitantes (duración, número y características de pacientes participantes) que ocasionan que el perfil de seguridad de un medicamento solo sea conocido parcialmente al momento de autorizar su comercialización | es |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.rights | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Terapéutica | es |
| dc.subject | Medicamentos | es |
| dc.subject | Evaluación de medicamentos | es |
| dc.subject | Control de Medicamentos y Narcóticos | es |
| dc.subject | Farmacoepidemiología | es |
| dc.subject | Terapéutica | es |
| dc.subject | América | es |
| dc.title | Gestión de señales en farmacovigilancia situación en Latinoamérica | es |
| dc.type | workingPaper | es |
| dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
| dc.description.fil | Fil: Uema, Sonia Andrea Naeko. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéutica; Argentina. | es |
Files in this item
This item appears in the following Collection(s)
Except where otherwise noted, this item's license is described as Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
