dc.contributor.author | Uema, Sonia Andrea Naeko | |
dc.date.accessioned | 2023-05-29T12:22:30Z | |
dc.date.available | 2023-05-29T12:22:30Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11086/547569 | |
dc.description | Informe CIME | es |
dc.description.abstract | La autorización de uso en emergencia (AUE o EUA por sus siglas en inglés) consiste en decisiones regulatorias para lograr la disponibilidad de tecnologías sanitarias (entre ellas medicamentos) en situaciones consideradas como emergencias de salud pública. Estas AUE se emplean cuando no hay alternativas aprobadas y disponibles que sean adecuadas; lo que implica una autorización con datos parciales de ensayos clínicos y el compromiso de completarlos, además de continuar con el monitoreo y la vigilancia, una vez otorgada (Boletín DIME, diciembre 2020). | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
dc.subject | Covid 19 | es |
dc.subject | Legislación sobre medicamentos | es |
dc.subject | Argentina | es |
dc.title | Autorización de uso en emergencia de vacunas COVID-19 en Argentina | es |
dc.type | workingPaper | es |
dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
dc.description.fil | Fil: Uema, Sonia Andrea Naeko. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina. | es |