Estudio sobre actividad antiviral in vitro de extractos de galium latoramosum clos (Rubiaceae)

Abstract

Galium latoramosum Clos (Rubiaceae) es una hierba o subarbusto que se encuentra en el centro y norte de nuestro país, conocido popularmente como ?chipe-chape? y utilizado en medicina tradicional como inductora de aborto y anticonceptiva. Esta especie pertenece a un género que se caracteriza por contener metabolitos secundarios bioactivos; sin embargo, hasta el momento, no ha sido estudiada en cuanto a su contenido químico. Si bien sólo se ha informado la actividad antifúngica in vitro de sus partes aéreas, no se han encontrado estudios de actividad antiviral. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto antiviral in vitro de extractos obtenidos a partir de las raíces de G.latoramosum sobre los virus Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) y Encefalitis Equina Venezolana (VEEV). A partir de las raíces de esta especie vegetal se obtuvieron extractos con solventes de polaridad creciente, mediante un aparato soxhlet: benceno (Ben), acetato de etilo (AcOEt), etanol (EtOH) y agua (Aq). Los ensayos biológicos se realizaron sobre monocapas de células Vero, utilizando el método de captación de rojo neutro (RN). Mediante las curvas de viabilidad celular vs. concentraciones de cada extracto, se determinó la concentración que afecta al 20 % y al 50% de las células (Concentración subtóxica y CC50), y la máxima concentración no citotóxica (MCNC). Para evaluar la actividad antiviral de los extractos, se eligieron 7 concentraciones ≤ a la MCNC. Los resultados se graficaron como porcentaje de inhibición de virus (%I) vs. concentraciones ensayadas, estimándose la concentración que inhibe el 50% (CI50). Para el ensayo de citotoxicidad y de actividad antiviral, tanto las concentraciones testeadas de cada extracto como los respectivos controles (celulares y virales) se evaluaron por triplicado. De los extractos evaluados, el único que evidenció actividad fue el extracto AcOEt, siendo capaz de inhibir al virus HSV-1 (56,0 ± 0,4%) a su MCNC (30µg/ml). Esto motiva a purificar e identificar los metabolitos responsables del efecto exhibido por este extracto.