PVT Experimental and Modelling Study of Some Shale Reservoir Fluids From Argentina

Abstract

Shale reservoir fluids have been receiving much attention, especially during the last decade, due to the important reserves confirmed in many places around the world and the recent production growth in the United States, Argentina, and probably other countries to follow. In some fields of the Vaca Muerta formation in Argentina, the fluids can be classified as gas condensate or near-critical in some cases, presenting retrograde condensation of up to 30% in volume. This work presents compositional and PVT data of two gas condensate fluids, together with a new methodology for assigning molecular weights and densities to the different carbon number fractions when measured values are available for the whole fluid or liquid phase and only a weight fraction is collected through chromatography for each single cut. A thermodynamic modelling study of these fluids, and also a third one classified as volatile oil, is based on both the PR (Peng and Robinson, 1976) and RKPR (Redlich Kwong Peng Robinson, apud Cismondi and Mollerup, 2005) equations of state, together with different ways of characterizing the heavy fractions. The focus is on phase envelopes, but knowing only the saturation point at the reservoir temperature, and also on retrograde behavior.

Los fluidos de yacimientos de lutitas han estado recibiendo mucha atención, especialmente durante la última década, debido a las importantes reservas confirmadas en muchos lugares del mundo y al reciente crecimiento de la producción en los Estados Unidos, Argentina y probablemente otros países a seguir. En algunos campos de la formación Vaca Muerta en Argentina, los fluidos se pueden clasificar como gas condensado o casi críticos en algunos casos, presentando condensación retrógrada de hasta 30% en volumen. Este trabajo presenta datos de composición y PVT de dos fluidos de condensado gaseoso, junto con una nueva metodología para asignar pesos moleculares y densidades a las diferentes fracciones de número de carbonos cuando los valores medidos están disponibles para toda la fase fluida o líquida y solo se recolecta una fracción de peso a través de cromatografía para cada corte.Peng y Robinson, 1976 ) y RKPR (Redlich Kwong Peng Robinson, apud Cismondi y Mollerup, 2005 ), ecuaciones de estado, junto con diferentes formas de caracterizar las fracciones pesadas. La atención se centra en las envolventes de fase, pero conociendo solo el punto de saturación a la temperatura del yacimiento y también en el comportamiento retrógrado.